???? 為保護(hù)人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，增加化學(xué)品信息的透明度，2006年12月18日，歐盟議會(huì)和歐盟理事會(huì)正式通過化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制法規(guī)（簡稱“REACH”法規(guī)）。該法規(guī)旨在對進(jìn)入歐盟市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理。該法規(guī)同時(shí)還涉及對三萬余種化學(xué)物質(zhì)及其下游精工、醫(yī)藥、紡織行業(yè)的全面監(jiān)管，是一個(gè)非常復(fù)雜而且龐大的體系。為了貫徹REACH法規(guī)的實(shí)施，歐盟委員會(huì)成立了歐洲化學(xué)品管理署，即ECHA。
????REACH法規(guī)已于2007年6月1日正式生效。次年6月1日法規(guī)開始實(shí)施。同時(shí)，分階段物質(zhì)預(yù)注冊和非分階段物質(zhì)的注冊工作開始啟動(dòng)。截止到2008年12月1日預(yù)注冊結(jié)束，ECHA總共收到2212129個(gè)預(yù)注冊號。這些預(yù)注冊號分別由65000個(gè)左右的公司提交，包含了143000多種化學(xué)物質(zhì)，并涵蓋整個(gè)歐洲化學(xué)品目錄。
????2008年12月1日之后，分階段物質(zhì)的正式注冊工作開始啟動(dòng)。截止到2009年6月3日，ECHA共收到中間體注冊卷宗424份，通過完整性審核并獲得注冊號的卷宗148份，其中137份為非分階段物質(zhì)。收到非中間體注冊卷宗429份，最后通過完整性審核，獲得注冊號的卷宗共有67份，其中37份為非分階段物質(zhì)。與此同時(shí)，多個(gè)物質(zhì)的潛在注冊人自愿成為物質(zhì)信息交流論壇（SIEF）的推動(dòng)者，向SIEF中的其他成員發(fā)送注冊意向調(diào)查表，物質(zhì)統(tǒng)一性鑒別信息，并推選出領(lǐng)頭注冊人。到2009年7月21日為止，已形成922個(gè)擁有活躍的領(lǐng)頭注冊人的SIEF。此外，針對一些物質(zhì)如醋酸、丙酮、鋁、銻等，部分潛在注冊人發(fā)起形成注冊聯(lián)合體（Consortium），負(fù)責(zé)落實(shí)數(shù)據(jù)并制定數(shù)據(jù)費(fèi)用分?jǐn)倷C(jī)制。
????除此之外，隨著2008年10月28日第一批共15個(gè)高度關(guān)注物質(zhì)清單的頒布，意味著輸歐下游產(chǎn)品將面臨著越來越多的挑戰(zhàn)。而且在今年8月，ECHA收到了更多關(guān)于高度關(guān)注物質(zhì)的提議。清單中的物質(zhì)涉及家電、紡織、服裝、鞋業(yè)、玩具、制藥等多個(gè)行業(yè)。企業(yè)對高度關(guān)注物質(zhì)檢測，并根據(jù)這些物質(zhì)的含量履行REACH法規(guī)下相應(yīng)的義務(wù)。如供應(yīng)鏈信息傳遞，通報(bào)或提供安全數(shù)據(jù)表（SDS）等已成為出口產(chǎn)品安全性證明的一種手段。
????2009年6月1日，歐盟原有有害物質(zhì)限制指令76/769/EEC被廢除，REACH法規(guī)附件XVII中的限制條款開始生效。6月底，附件XVII經(jīng)歷了第一次修訂，在原有52類限制物質(zhì)的基礎(chǔ)上，再增加了6類限制物質(zhì)。輸歐產(chǎn)品若不符合限制條件，將面臨被召回或撤出歐盟市場的風(fēng)險(xiǎn)。
????為確保REACH法規(guī)的順利實(shí)施，歐盟各成員國也各自出臺了相應(yīng)的監(jiān)管法規(guī)。如英國、德國、比利時(shí)、愛爾蘭等國，對于違反REACH的行為人，都有從罰款到監(jiān)禁等不同程度的懲罰。目前，已有一些國家出臺具體的執(zhí)行方案，例如丹麥環(huán)境保護(hù)局向700多家企業(yè)發(fā)送文件，告知其督察組將隨機(jī)抽查50家企業(yè)，檢查企業(yè)是否注冊或預(yù)注冊了其物質(zhì)。其他諸如愛爾蘭健康和安全局，除對大量企業(yè)注冊情況和預(yù)注冊情況進(jìn)行檢查之外，還把供應(yīng)鏈上傳遞的安全數(shù)據(jù)表作為監(jiān)管內(nèi)容之一。
????作為有史以來我國遇到的最復(fù)雜，涉及面最廣的技術(shù)性貿(mào)易壁壘，REACH法規(guī)對國內(nèi)企業(yè)的影響是非常巨大的，企業(yè)只有積極主動(dòng)應(yīng)對，才能成功穿越障礙，更好地開拓歐盟市場。
????歐盟新的分類與標(biāo)簽法規(guī)開始實(shí)施
????2008年12月16日，歐洲議會(huì)通過了一項(xiàng)新的針對物質(zhì)和混合物的分類——標(biāo)簽和包裝法規(guī)（簡稱“CLP”法規(guī)）。該法規(guī)與全球化學(xué)品分類與標(biāo)簽統(tǒng)一制度（GHS）保持一致，并于2018年12月31日在歐盟的官方雜志上發(fā)表。
????2009年1月20日，CLP法規(guī)開始正式生效。在該法規(guī)下，物質(zhì)必須在2010年12月1日前重新進(jìn)行分類，而混合物（即原分類與標(biāo)簽系統(tǒng)下的配制品）必須在2015年6月1日前重新進(jìn)行分類。在2015年6月1日后，CLP法規(guī)最終將取代現(xiàn)有的分類與標(biāo)簽系統(tǒng)，即危險(xiǎn)物質(zhì)指令67/548/EEC和危險(xiǎn)配制品指令1999/45/EC。
????CLP法規(guī)對在供應(yīng)鏈上傳遞的安全數(shù)據(jù)表（SDS）將造成影響：
????1.在2015年6月1日以前，SDS上需體現(xiàn)根據(jù)DSD（67/548/EEC）的分類信息，同時(shí)在2010年12月1日之后，SDS上需體現(xiàn)根據(jù)CLP法規(guī)的分類信息。即在2010年12月1日到2015年6月1日之間，SDS上必須同時(shí)有兩個(gè)分類體系的分類信息（強(qiáng)制要求）。
????2.在2010年12月1日之前，如果物質(zhì)已經(jīng)按CLP法規(guī)進(jìn)行分類，則SDS上需同時(shí)體現(xiàn)DSD和CLP的分類信息（并非強(qiáng)制，如果按照DSD分類，可以只體現(xiàn)DSD的分類信息）。
????3.在2015年6月1日前，SDS上需體現(xiàn)根據(jù)DPD的分類信息。如果在這之前就已經(jīng)根據(jù)CLP進(jìn)行分類，則SDS上同時(shí)體現(xiàn)DPD和CLP的分類信息。
????4.2015年6月1日之后，DSD和DPD廢除，SDS上必須提供根據(jù)CLP進(jìn)行的分類信息。
????ROHS指令新增六項(xiàng)豁免
????2009年6月10日，歐盟官方雜志發(fā)布了電子電器有害物質(zhì)限制指令（即RoHS指令）的最新修訂。針對鉛、汞、鎘三種重金屬，增加了豁免情況：
????1.用于焊接直徑100?滋m或以下的細(xì)銅線的焊料中的鉛；
????2.金屬陶瓷微調(diào)電位器元件中的鉛；
????3.2009年12月31日前，用于專業(yè)音頻設(shè)備中，光耦合通訊元件的光電導(dǎo)管中的鉛；
????4.2010年6月1日前，DC等離子體顯示儀中，作為陰極濺射抑制劑的汞在每個(gè)顯示儀中的含量不得超過30mg；
????5.硼酸鋅為主體的高壓電極管電鍍層中的鉛；
????6.用氧化鈹連接鋁制成的厚膜漿料中鎘和氧化鎘。
積分
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