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武漢市合中生化制造有限責(zé)任公司
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供應(yīng)新魚腥草素鈉
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武漢市合中生化制造有限責(zé)任公司
中國湖北武漢市
貿(mào)易公司
51-100職員
出口模式:
出口認(rèn)證:
主營產(chǎn)品:
供應(yīng)苯甲醛
US20.00-20.00
供應(yīng)醋酸氯己定
US260.00-260.00
供應(yīng)制霉菌素
US2600.00-2600.00
供應(yīng)硼氫化鈉
US200.00-200.00
供應(yīng)苯佐卡因
US85.00-85.00
供應(yīng)格列本脲
US900.00-900.00
供應(yīng)鹽酸賽庚啶
US1200.00-1200.00
供應(yīng)莫西沙星側(cè)鏈
US5200.00-5200.00
供應(yīng)鹽酸大觀霉素
US1200.00-1200.00
供應(yīng)谷胱甘肽
US7500.00-7500.00
供應(yīng)新魚腥草素鈉
US3000.00-3000.00
供應(yīng)鹽酸達(dá)克羅寧
US1800.00-1800.00
供應(yīng)酮康唑
US1500.00-1500.00
供應(yīng)2-苯基咪唑
US150.00-150.00
供應(yīng)酞磺胺噻唑
US100.00-100.00
產(chǎn)品描述
產(chǎn)品評價(jià)
詳細(xì)信息
新魚腥草素鈉
cas:1847-58-1
Sodium New Houttuyfonate
C14H27NaO5S 330.41
本品為十二酰乙醛的亞硫酸氫鈉加成物。按干燥品計(jì)算,含C14H27NaO5S 不得少于97.0%。
【性狀】本品為白色鱗片狀或針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;有微臭。
本品在熱水中易溶,在水、乙醇中微溶,在氯仿、苯中幾乎不溶,在氫氧化鈉試液中易溶,但同時(shí)分解。
熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(中國藥典2000年版二部附錄Ⅵ C第一法)為162~166℃,熔融時(shí)同時(shí)分解。
【鑒別】(1)取本品0.1g,加乙醇5ml,置水浴上溫?zé)?,取上清液,滴加三氯化鐵試液2滴,即顯紅色。
(2)取本品50mg,加氫氧化鈉試液1ml溶解后,加稀鹽酸約1ml,滴加碘試液數(shù)滴,顯示的黃色即消失。
(3)取本品50mg,加氫氧化鈉試液1ml溶解后,加二硝基苯肼試液1ml,即生成橙紅色沉淀。
【檢查】游離亞硫酸鹽 取本品細(xì)粉0.1g,置具塞錐形瓶中,加4℃以下的水10ml,密塞,置冰水浴中振搖2~3分鐘后,加入淀粉指示液2滴,立即用碘滴定液(0.02mol/L)滴定至顯淡藍(lán)色,消耗碘滴定液(0.02mol/L)不得超過0.3ml。
干燥失重 取本品,在90℃干燥至恒重,減失重量不得過3.0%(中國藥典2000年版二部附錄Ⅷ L)。
【含量測定】照高效液相色譜法(中國藥典2000年版二部附錄Ⅴ D)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-水-四丁基氫氧化銨(70∶30∶0.3)為流動(dòng)相;檢測波長為286nm,柱溫為45℃,理論板數(shù)按新魚腥草素峰計(jì)算應(yīng)不低于2500。
測定法 取本品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置100ml量瓶中,加流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,精密量取 20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取新魚腥草素對照品,同法測定,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算。
【類別】抗菌消炎藥。
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